“血友病出血时的疼痛，就像在有限的关节腔里硬塞东西进去，痛到神经都不能承受。” 因为频繁的、不可预料的自发出血，患者一度被称为“玻璃人”，其日常生活、工作和社会活动也因此受到了严重阻碍。血友病是一种比较“常见”的罕见病，血友病患者的境遇是广大罕见病患者的缩影。
政策利好 未来可期
    针对广大患者在治疗及支付方面的压力，在2018年，国家卫建委等五部门联合制定了《关于公布第一批罕见病目录的通知》，国家药品监督管理局发布了加快罕见病药品审批的公告，国家下一阶段对罕见病患者的目标越发明确：让患者看得好病。

    具体帮扶形式在政府规划中得以体现。在“健康中国2030”规划纲要中写到：形成多元筹资格局，鼓励金融等机构创新产品和服务，完善扶持措施；在”十三五“深化医药卫生体制改革规划中提及：鼓励发展健康消费信贷。不难看出，未来十年，国家力求形成多元筹资格局。
 
    众诺普惠作为罕见病领域重要的一员，积极响应国家及患者需求，针对广大罕见病患者推出公益金融服务，通过慈善援助、公益金融、定制保险等一系列服务让患者看得起病、看得好病。

罕见病 不罕见
    据不完全统计，中国约有13.6万名血友病患者，目前尚无完全根治血友病的办法，因此患者只能终身用药控制病情，对于普通患者及其家庭，需要承受巨大的心理和经济上的压力。以中国华东某城市为例，绝大多数的患者都来自普通家庭，以务农或打工为生，收入有限，即使医保报销85%，患者每个月也要先行垫付数万元的费用，需要承受相当大压力。因此罕见病群体面临着支付压力大，风险规避能力弱，金融支持缺乏等问题。
 
    目前全世界已经确诊的罕见病有7000种以上，约占人类疾病的10%，全球受血友病这类罕见病影响的人群占世界人口的1/15。在我国至少有1000万名罕见病患者，其中大部分在治疗和康复中遭遇了血友病患者同样的困难，包括：
    l 资金紧张：手术及药物治疗需一次性支付全额医疗及药品费用
    l 报销滞后：医保报销及基金会援助需先付费治疗，后交材料报销款项
    l 缺少保障：并发症风险和疾病风险远高于正常人群，但无任何商业保险提高保障
 
医保垫付 安心用药
    以血友病为例，为保障患者能够及时用药，减轻支付压力，众诺普惠的金融支持项目提供了灵活、人性化的“血友病患者金融支持项目”，通过为患者先行垫付购药费用来减轻患者及家庭的资金压力，其中灵活的垫付方案，方便患者购药与用药，申请人可以按期偿还垫付费用，无需承担额外的任何费用，也可根据患者治疗需求多次申请支持项目。
 
    自近期在血友病患教会上启动此项目后，效果斐然，现场有超过80%的患者顺利完成了服务申请，70%的患者在申请后及时拿到了垫付资金，安心用上了药，切实满足广大患者需求。不少患者致电众诺普惠：“这个项目真挺好的！有了这钱，我的压力就小多了！”
 
分期方案 让患者看得好病
    除“血友病患者金融支持项目”外，根据广大患者的需求，众诺普惠与40多家顶尖三家医院及600多家特药药房进行合作，覆盖34个省级行政区，为数十种病症的上千位患者提供服务，已成功打造多项缓解患者支付压力的分期服务产品：
    l 幸福可维分期购药支持项目：致力于为肿瘤患者提供免息、免手续费的分期支持，让患者得到及时与持续的治疗。
    l 帕金森患者支持项目：致力于为帕金森患者提供完整的DBS手术支付及保险解决方案，解决患者家庭短时筹款及手术风险保障的难题。
    l 血友病患者金融支持项目：通过为血友病患者先行垫付购药费用，减轻患者家庭每月购药与报销的资金压力。
    l “众诺珍爱”罕见病患者关爱项目：携手罕见病领域合作单位共同为罕见病群体提供公益金融解决方案。
 
疑问与解答
    Q：想申请分期项目，请问我需要具备什么样经济条件？是否需要抵押？
    A：您好，众诺普惠的所有分期项目无需您进行任何抵押，您只需月收入达到2000元以上，即可进行申请。
 
    Q：申请流程会不会很复杂？我拿到款的周期是否很长？
    A：您好，申请流程十分简单，只需要您手机扫码，即可随时随地在线进行办理申请，如果您遇到困难，可以随时联系客服人员为您解答。
 
    Q：我可能需要长期资金支持，请问我这种情况应该怎么申请？
    A：您好，根据不同的就医需求，我们会为您打造专属的医疗支付方案，让您得到及时和持续的治疗。
 
    Q：如果我申请了项目，资金能否及时给到我？会不会延迟或者出现资金中断？
    A：您好，我方资金直接与银行层面对接，相关流程能够保障资金的持续与安全，能够高效完成资金闭环服务，为您提供持续的保障与支持。